力康普通pcr儀和熒光定量PCR有什么區別?

方法不同 普通pcr引物設計：引物的優劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。

PCR儀的PCR儀的分類

（1）水浴式PCR儀：變溫快、時間準、溫度均一，但體積大，自動化程度不高。（2）變溫金屬塊式PCR儀：通過半導體加熱和冷卻，并由微機控制恒溫和冷熱處理過程。

根據DNA擴增的目的和檢測的標準，可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀，實時熒光定量PCR儀四類。

在普通PCR儀的基礎上增加一個熒光信號采集系統和計算機分析處理系統，就成了熒光定量PCR儀。

【PCR儀的種類】分類總是五花八門，總體來說可以分為PCR擴增儀和實時熒光PCR儀兩大類，有人也把它們稱為半自動和全自動，或者定性和定量，都是比較不準確的稱呼。

目前市場上實時熒光定量PCR儀一般可分三類。（1）金屬板式實時定量PCR儀：可容納的樣本量大，無需特殊耗材，但溫度均一性欠佳，有邊緣效應，標準曲線的反應條件難以做到與樣品完全一致。

它是唯一兼容96孔板和384孔板的熒光定量PCR儀，也是唯一可選手工進樣和自動進樣的熒光定量PCR儀。7900HT型熒光定量PCR儀可滿足從中通量到高通量實驗的需求。

普通pcr儀器本質上是溫度控制器,90度高溫的作用

基于聚合酶制造的PCR儀實際就是一個溫控設備，能在變性溫度，復性溫度，延伸溫度之間很好地進行控制。

發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。

pcr儀器的lid是可以進行加熱和散熱的，一般將pcr儀的蓋子溫度設置在105℃，pcr儀lid溫度是為了防止管內液體蒸發。

（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA 退火 （60℃-65℃）：系統溫度降低，引物與DNA模板結合，形成局部雙鏈。

基因擴增儀有哪些用途?

1、此外，基因擴增儀還可用于疾病的診斷、基因型與表型相關性研究、構建基因工程菌株、轉基因生物體和基因庫等方面的研究。

2、它不僅可用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎研究，還可用于疾病的診斷或任何有DNA，RNA的地方．聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，簡稱PCR）又稱無細胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增技術。

3、PCR儀全名PCR基因擴增儀是用于病原體檢測等的儀器，以空氣為加熱介質的PCR儀是離心式實時定量PCR儀。

PCR儀是個什么儀器

PCR是聚合酶鏈式反應的英文縮寫，它是一種基因擴增技術，應用這個技術的儀器叫PCR儀，或者叫基因擴增儀。普通PCR儀是定性的（需要在擴增后再電泳分析），熒光定量PCR儀可以定量（有加熒光探針）。

PCR儀實質上是一臺自動調控溫度的儀器。PCR利用了DNA的熱變性原理，通過控制溫度來控制雙鏈的解旋與結合。PCR儀實質上是一臺能夠自動調控溫度的儀器。

不是，PCR反應中文全稱是聚合酶鏈式反應，在反應中需要不停的升溫降溫，所以需要能精確調控溫度和時間的儀器，這個儀器就是PCR儀，PCR儀也叫基因擴增儀。

一般將pcr儀的蓋子溫度設置在105℃，pcr儀lid溫度是為了防止管內液體蒸發。PCR儀又稱為基因擴增儀或熱循環儀，分為兩種，即定性PCR儀和定量PCR儀，定性PCR儀僅是利用半導體的帕爾貼效應實現溫度加熱或制冷的裝置。

PCR儀是進行基因擴增的儀器，它的原理是利用升溫使DNA變性，在聚合酶的作用下使單鏈復制成雙鏈，進而達到基因復制的目的。