怎樣代理巨雕雙效延時噴劑?

1、樓主可以找當地總代理，向他們咨詢代理事宜和條件，然后和他們詳細洽談拿到授權代理資質就可以了。

我想注冊一個醫療器械公司

注冊醫療器械公司查名所需材料的第一步：注冊醫療器械公司的條件名稱預先核準申請書；投資者身份證明；注冊資本投資比例和經營范圍；第二步申請醫療器械經營企業備案。

注冊醫療器械公司需要質量管理機構或質量管理人員，必須與業務范圍、業務規模相適應，并具備國家認可的相關專業學歷或職稱。

醫療器械公司注冊需要哪些條件 (一)公司需要具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱。

注冊醫療器械公司的條件有： 醫療器械公司的企業負責人應具備中專以上的學歷水平或者有初級以上的職稱。 醫療器械公司應具備與經營范圍的相符合的技術工程人員和質檢機構負責人。

醫療合作協議書

根據雙方的實際情況及需求，本合作協議將采取目標責任制管理模式，乙方協助甲方進行科室管理，負責“婦科診療中心”部分醫務人員崗前及在崗培訓，承擔追加的醫療設備投入、市場營銷推廣、企劃宣傳費用及合作后的裝修經費。甲方負責醫療的控制管理。

醫療合作協議書 篇1 甲方：南昌市第五醫院 乙方： 為促進醫療服務的共同發展，發揮資源的價值最大化，根據《中華人民共和國合同法》及有關法律、法規的規定，甲乙雙方在平等、互利、自愿原則的基礎上，經充分協商達成如下協議，共同信守。

積極配合甲方開展定點醫療服務。 本協議生效期間，乙方不得再與第三方簽訂醫療服務協議。

醫院合作協議書 篇1 甲方： 乙方： XXXXX是一家綜合性私立醫院，位于XX縣建成區內。為更好地發揮該醫院在象山縣醫療行業的積極作用，服務于象山縣廣大患者，盡快樹立該醫院良好口碑，同時也能創造更多更好的社會效益及一定的經濟效益。

最新醫療器械購銷合同范本

1、除主管部門另有規定外，合同中應具體規定提出質量異議的條件和時間；實行抽樣檢驗質量的產品，合同中應注明采用的抽樣標準或抽驗方法和比例；在商定技術條件后需要封存樣品的，應當由當事人雙方共同封存，分別保管，作檢驗的依據。

2、在本合同執行期間，如果乙方在合同規定區域以外銷售或分銷甲方產品，則甲方有權終止本合同。 在本合同執行期間，如果乙方違反甲方價格銷售政策，則甲方有權終止本合同。

3、___號采購項目的招標文件、中標通知、乙方投標文件及澄清說明文件都是本合同的組成部分，甲、乙雙方必須全面遵守，如有違反，應承擔違約責任。本合同一式三份，甲方、乙方、___各執一份。

美國醫療器械進口的流程國外需提供哪些資料

進口設備報關流程 將客戶提供的到貨通知書、正本提單或電放提單到船公司交換單費、碼頭費等，換取進口提貨單。(注意看客戶提供是HBL還是MBL。

臨床評價資料按照相應規定提交臨床評價資料。進口醫療器械應提供境外政府醫療器械主管部門批準該產品上市時的臨床評價資料。產品風險分析資料產品風險分析資料是對產品的風險管理過程及其評審的結果予以記錄所形成的資料。

先提供HS編碼設備照片，銘牌照片，設備技術參數（功率，瓦數什么的），最終用途（民用商用）。看是否需要找3C，或者招標。泰國提供發票，箱單，提單。美國那邊設備好像要出具一個IEC出具的檢測報告。其他也一樣。

醫療器械注冊證需要資料

1、由于醫療器械經營許可證屬于后置審批，因而需要在取得營業執照后申請批準。

2、第三類醫療器械注冊申請材料 醫療器械注冊申請表 醫療器械生產企業資格證明 (1)生產企業許可證副本及營業執照副本的復印件，并加蓋證書所屬企業公章。 (2)所申請產品應當在生產企業許可證核定的生產范圍之內。 (3)在有效期內。

3、企業應根據自身實際建立醫療器械質量管理檔案或表格。申請材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字并加蓋企業公章，如無公章，則須有法定代表人本人簽字或簽章。

4、注冊條件注冊資金開辦第二類醫療器械經營企業，注冊資金60萬元以上；開辦第三類醫療器械經營企業，注冊資金150萬元以上；經營范圍涉及國家重點監控的產品，注冊資金300萬元以上。

5、醫療器械公司的注冊需要有：營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證、銀行開戶許可證和醫療器械經營許可證。